啟動會上，申辦方藥物臨床試驗監查員介紹了該項目的研究背景、目的、設計與實施、研究藥物以及研究步驟;研究人員就受試者招募、試驗流程等問題進行了討論;申辦方對研究者提出的疑問進行解答，雙方就項目細節達成了共識。

　　李甦雁對項目研究人員進行了合理分工及授權，要求大家要以科學、嚴謹的態度認真工作，詳細記錄每項數據，確保數據的及時性、真實性、完整性、準確性，保證試驗項目的質量經得起核查。同時要求各方人員嚴格履行職責、按照臨床試驗方案執行，加強溝通，密切協作，共同把試驗項目做好。

　　韓薊表示，項目研究人員要嚴格遵守藥物臨床試驗質量管理規范(GCP)等相關規定，以高度責任心和嚴謹的態度嚴格按照方案和流程進行試驗;保障受試者的合法權益，將受試者安全放在首位;出現不良反應要及時按程序上報，保證臨床試驗數據真實、準確、完整、及時、合法。