醫療器械經營企業、使用單位拒絕配合有關醫療器械缺陷調查、拒絕協助醫療器械生產企業召回醫療器械的，予以警告，責令限期改正；逾期拒不改正的，處3萬元以下罰款。..[詳細]
今后的工作中，國家食品藥品監督管理總局將嚴格按照《醫療器械監督管理條例》的要求，以體外診斷試劑的風險為依據。..[詳細]
麻醉藥品、精神藥品等法規規定的品種仍應由藥品監管部門建立監控信息網絡，實時監控企業各環節藥品數量和流向。..[詳細]
醫療器械網絡安全文檔包括網絡安全描述文檔、常規安全補丁描述文檔。..[詳細]
醫保支付標準將依據實際市場交易價格、醫?；鸸┙o能力和患者承受能力來制定。..[詳細]
實施處方藥與非處方藥分類管理是一項保證群眾用藥安全有效、利國利民的藥品質量管理政策。..[詳細]
